【技术名称】苯并硒唑酮类化合物及其应用和一种杀菌剂

【应用行业】农药

【技术领域】抗真菌药

【知识产权】发明专利

【成果完成单位】华中师范大学

【成果完成人姓名】万坚、任彦亮、文武强、黄运远、魏林、曹宏轩、饶立、冯玲玲

【成果完成时间】2020-10-20

【专利号】CN202011126445.6

【授权日期】2023-03-10

【技术成熟度】已有样品

【应用背景】真菌是一类具有细胞壁和典型细胞核结构的真核生物，可以进行无性或有性繁殖。目前已知的对人类具有致病性的真菌超过300种，不仅严重侵扰人类的健康与生活，而且对牲畜和植物等人类的食物链具有威胁。根据真菌侵犯人体部位的不同可将其大致分为以下两类：浅部真菌感染和侵袭性真菌感染。其中，侵袭性真菌感染正逐渐推高患病率和病人的死亡率。而侵袭性真菌感染的主要病原菌是念珠菌属、曲霉菌属和隐球菌属。而由念珠菌属引起的侵袭性真菌感染占所有侵袭性真菌感染的70～90％，由白色念珠菌引起的侵袭性真菌感染是20种念珠菌中最常见的。目前已有的抗白色念珠菌的药物根据化学结构的不同大致可分为以下几类：白霉素类、恩夫马芬金、咪唑类和三唑类。其中，最常用的为唑类药物，例如氟康唑，主要用于治疗口咽部和食道念珠菌感染等疾病。但是，随着抗菌药物的大量使用，真菌的耐药性逐渐显现出来。目前，真菌细胞已经发展出几种对付抗真菌药物的策略，除了增加外来药物的流出之外，还可以通过修改抗真菌药物的靶点以提高耐药性。因此，随着已有的靶标逐渐失效，亟需寻找新靶标并对其进行药物设计。

【成果简介】该成果涉及抗真菌药领域，公开了苯并硒唑酮类化合物及其应用和一种杀菌剂，所述苯并硒唑酮类化合物具有式(I)所示的结构通式。本发明提供的苯并硒唑酮类化合物能够以白色念珠菌果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶(Ca‑FBA‑II)为靶点而抑制其活性，并且对作用靶标为细胞色素P450的药物而产生的耐药菌具有良好的抗性效果。

【成果图片】

【联系方式】段治国、安红高、刘树楠、吴涛，02767868068，02767868067